Massimo Avoli, MD, PhD
Le laboratoire du DrÌýAvoli a recours à des approches électrophysiologiques, pharmacologiques et moléculaires pour examiner l’excitabilité des neurones du prosencéphale de rongeurs dans des préparations expérimentalesÌýin vivoÌýetÌýin vitro. Les études portent sur l’interaction de mécanismes inhibiteurs et excitateurs, surtout lorsqu’ils se rapportent à la genèse du synchronisme des réseaux neuronaux. CesÌýprocessus neuronaux seraient essentiels pour comprendre les mécanismes à la base de la genèse de crises chez des patients épileptiques, et pour mettre au point de nouvelles stratégies antiépileptiques.
Le DrÌýAvoli s’intéresse en particulier à la physiopathologie de l’épilepsie du lobe temporal médian, une des formes les plus courantes de l’épilepsie focale chez l’adulte. Les études en cours ont trait au rôle de la signalisation médiée par les récepteurs GABAA, des neurostéroïdes et des oscillations à haute fréquence (80-500 Hz), ainsi qu’à l’activité de cellules individuelles durant l’épileptogenèse et l’ictogenèse dans ce syndrome épileptique focal. Le DrÌýAvoli se sert de protocoles optogénétiques pour vérifier l’hypothèse selon laquelle l’activation de types spécifiques de cellules mène à des modèles singuliers d’apparition des crises dans des préparationsÌýin vitroÌýetÌýin vivo. L’optogénétique permet de déterminer si et comment de tels processus cellulaires peuvent influencer et stopper l’épileptogenèse.
Plusieurs études du DrÌýAvoli procèdent de collaborations avec des collègues de l’INM, de l’Université º£½ÇÉçÇø et de l’Université de Montréal (S. Baillet, G. Di Cristo, J. Gotman et S. Williams), en Allemagne (R. Köhling), en Italie (G. Biagini, M. Cataldi et M. de Curtis) et aux É.-U. (M. Bazhenov, M. Rogawski et S. Vicini).
Wang S, Lévesque M, Fisher TAJ, Kennedy TE, Avoli M. (2023) CA3 principal cell activation triggers hypersynchronous-onset seizures in a mouse model of mesial temporal lobe epilepsy. J Neurophysiol. 130: 1041-1052.Ìý
Avoli M, Chen LY, Di Cristo G, Librizzi L, Scalmani P, Shiri Z, Uva L, de Curtis M, Lévesque M. (2023) Ìý
Neurobiol Dis. 180:106097.Ìý
J Neurosci. 43: 1987-2001.Ìý
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Sharma V, Sood R, Lou D, Hung TY, Lévesque M, Han Y, Levett JY, Wang P, Murthy S, Tansley S, Wang S, Siddiqui N, Tahmasebi S, Rosenblum K, Avoli M, Lacaille JC, Sonenberg N, Khoutorsky A. (2021) 4E-BP2-dependent translation in parvalbumin neurons controls epileptic seizure threshold. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: e2025522118.ÌýÌý
Lévesque M, Chen LY, Etter G, Shiri Z, Wang S, Williams S, Avoli M. (2019) Paradoxical effects of optogenetic stimulation in mesial temporal lobe epilepsy. Ann Neurol. 86: 714-728.ÌýÌý
Shiri Z, Lévesque M, Etter G, Manseau F, Williams S, Avoli M. (2017) Optogenetic low-frequency stimulation of specific neuronal populations abates ictogenesis. J Neurosci. 37: 2999-3008.Ìý
Shiri Z, Manseau F, Lévesque M, Williams S, Avoli M. (2016) Activation of specific neuronal networks leads to different seizure onset types. Ann Neurol. 79: 354-65.Ìý
Avoli M, de Curtis M, Gnatkovsky V, Gotman J, Köhling R, Lévesque M, Manseau F, Shiri Z, Williams S. (2016) Specific imbalance of excitatory/inhibitory signaling establishes seizure onset pattern in temporal lobe epilepsy. J Neurophysiol. 115: 3229-3237.Ìý
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